Laboratóriumi módszerek

ICSI- intracytoplasmatic sperm injection

A hímivarsejtnek az érett petesejtbe való befecskendezése mikroszkóp segítségével. Ezt a módszert a súlyos férfimeddőség kezelésénél használjuk , vagy olyan esetekben ha a klasszikus megtermékenyülés nem járt sikerrel. Javasoljuk idősebb páciensek esetében vagy abban az eseteben ha csak kisszámú petesejt áll rendelkezésre.

 

PICSI- preselected intracytoplasmatic sperm injection

A módszer lehetővé teszi, hogy az  ICSI eljárás segítségével a megtermékenyítésre érett hímivarsejtet kerüljön. A spermiumok egy speciális hialuronát-tartalmú gélre  vannak rácsepegtetve. A megtermékenyítéshez csak a gélhez kapcsolódó spermákat alkalmazzák. Ilyen kapcsolódásra csak az érett spermiumok képesek.

 

MACS® sperm separation- magnetic-activated cell sorting on sperm

A megtermékenyítésre alkalmas spermiumoknak a rossz minőségű spermiumoktól (sérült DNS-el rendelkező) való elválasztása mágneses szeparáció segítségével.

Ezeknek a módszereknek a használata megmagyarázhatatlan meddőség, ismételt sikertelen embrióimplantáció, az embriófejlődés leállása az embrióbeültetés  előtt és nem megfelelő spermiogram paraméterek esetén ajánlott.

 

MESA, TESE- Micro Epididymal Sperm Aspiration/Testicular Sperm Extraction

Egy sebészeti eljárásról van szó amely segítségével megtermékenyítésre alkalmas hímivarsejteket nyerünk a hereszövetből vagy a mellékherékből.  A beavatkozást a férfimeddőség legsúlyosabb eseteiben alkalmazzuk, amikor az ondóban nem találhatók megtermékenyítésre alkalmas spermiumok (azoospermia).

 

Blasztocisztatenyésztés

Az embrióknak a megtermékenyítés után speciális tápoldatban való tenyésztése 5-6 napig, amíg el nem érik a blasztociszta szakaszt. Lehetővé teszi a legéletképesebb embriók természetes kiválasztását, amelyek a legnagyobb megtapadási eséllyel rendelkeznek. Ajánlott ha nagyobb számú embrió áll rendelkezésre.

 

Az peték in vitro érlelése

A petefészkekből nyert éretlen petéket további 36-48 órán át tovább érleljük egy speciális tápoldatban az inkubátorban. A beérett peték ezután meg vannak termékenyítve,  a keletkezett  embriók  pedig behelyezésre kerülnek éppúgy mint a klasszikus IVF ciklusban.

 

Az embriók mélyfagyasztása

Beültetésre 1 legfeljebb 2 embrió kerülhet. Több életképes embrió esetén ezek mélyfagyasztása javasolt. A fagyasztva tárolt embriók beültetése  nem igényel komolyabb hormonális stimulációt.

 

AZH- Asszisztált hatching

A petresejtet körülvevő burok megrepesztése. Az embrió csak azután ágyazódik be a méh nyálkahártyájába, miután elhagyta az őt körülvevő védőburkot amely az embriót védi az osztódás során. Esetenként ez a védőburok megvastagodott ami lehetetlenné teszi az embriónak a beágyazódást . Ebben az esetben az embriológus lézersugár segítségével egy olyan nyílást hozz létre, amelyen keresztül az embrió kikerülhet a burokból .

 

SPF (Seminal Plasma Flushing)

A partner laboratóriumi körülmények között megmunkált ondóját a méhnyakba fecskendezzük  a peték leszívása után. Ez a módszer serkenti a méh nyálkahártyáját és növeli az embrió beágyazódásának esélyét.

 

EmbryoGlue

Az EmbryoGlue® egy speciális embriómegtapadást elősegítő táptalaj amely az embriók méhüregbe való visszahelyezésénél alkalmazunk. Ez a táptalaj az embriók számára létfontosságú alkotóelemeken kívül egy természetesen a méhüregben előforduló polimert ún. hialuronátot tartalmaz . A hialuronát a méhüregben az embrió méhnyálkahártyához való hozzátapadásánál és az embrió beágyazódásánál játszik fontos szerepet.

 

Preimplantációs genetikai vizsgálat

Az embriók genetikai vizsgálata a méhüregbe történő átvitel előtt.

PGS – Az embriók szűrővizsgálatszerű genetikai kivizsgálása. A régebben használt módszer (FISH) csak korlátozott számú kromoszóma (5-8) vizsgálatát tette lehetővé. Olyan genetikai rendellenességek után kutatunk amelyek ismételt vetéléshez és veleszületett fejlődési hibákhoz vezethetnek. Az újabb módszer (aCGH) lehetővé teszi az egész DNS vizsgálatát.

Indikációk: 37 év feletti életkor, ismételten sikertelen IVF ciklusok, ismételt abortusz, súlyos spermiogramrendellenesség, korábbi onkológiai kezelés

PGD ​​- Ebben a vizsgálatban egy adott genetikai rendellenesség felkutatására törekszünk. Ezt egy olyan meddő pár embrióinak vizsgálatára használjuk, amelyben az egyik partner hordozója a meddőséget okozó kromoszóma rendellenességet.

PGD ​​monogén megbetegedések – Célzott embrióvizsgálat egy ismert genetikai betegség után kutatva.

A  laboratóriumi módszerek alkalmazása csak egy előzőleges embriológiai vagy orvosi konzultáció után lehetséges.